A síndrome de Gorlin-Goltz, também denominada síndrome do carcinoma basocelular nevóide, ou ainda, síndrome do nevo basocelular, consiste em uma rara patologia multissitêmica hereditária que se caracteriza por uma predisposição às neoplasias e outras anomalias do desenvolvimento.
Esta síndrome é herdada de forma autossômica dominante com penetrância completa e expressividade variável, sendo que entre 35% a 50% dos indivíduos são acometidos por novas mutações. Alterações no gene supressor tumoral, situado no cromossomo 9, são responsáveis por ocasionar esta síndrome.
Estima-se que esta síndrome afete 1 indivíduo a cada 60.000 nascidos vivos, sendo que desses, 0,4% desenvolverá carcinoma de células basais.
O quadro clínico da síndrome de Gorlin-Goltz inclui:
- Presença de diversos carcinomas de células basais na pele;
- Ceratocistos odontogênicos, que é observado em aproximadamente 75% dos pacientes desta síndrome;
- Calcificação intracraniana;
- Anormalidades esqueléticas, como costelas bífidas, cifoescoliose, calcificação precoce da foice cerebral e bossa frontal.
- Características faciais peculiares, como prognatismo e hipertelorismo.
Para o diagnóstico, utilizam-se critérios, que se dividem em critérios menores e critérios maiores. Para fechar o diagnóstico de síndrome de Gorlin-Goltz, devem estar presentes um critério maior e dois menores.
Critérios maiores:
- Mais de 2 carcinoma de células basais em um indivíduo jovem (20 anos de idade);
- Ceratocistos odontogênicos;
- Calcificação bilamelar da foice cerebral;
- Anomalias das costelas;
- Parente de primeiro grau portador da síndrome de Gorlin-Goltz;
Critérios menores:
- Macrocefalia;
- Depressão em cúpula nas regiões palmar e plantar;
- Malformações congênitas, como bossa frontal, anomalias dos olhos, lábio leporino ou fenda palatina;
- Anormalidades esqueléticas, como polidactilia e sindactilia, hipertelorismo;
- Anormalidades radiológicas, como hemivértebras, ponte da sela túrcica, dentre outras;
- Fibromas mesentéricos, mamários, ovarianos e cardíacos.
O tratamento desta síndrome é apenas de suporte, objetivando minimizar os sintomas, envolvendo:
- Enucleação dos ceratocistos odontogêncios;
- Ressecção cirúrgica dos carcinomas epiteliais, que pode ser feita através de criocirurgia, eletrocauterização ou curetagem;
- Uso de fármacos, como o ácido 13-cisretinóico (via oral e em altas doses), o 5-fluoracil e o ácido retinóico tópicos, que aparentemente são eficazes na prevenção do aparecimento de novos tumores.
Portadores desta síndrome precisam evitar ao máximo o contato com a luz ultra-violeta (UV), para minimizar o risco de surgimento dos carcinomas epiteliais. Além disso, a radioterapia é contraindicada no combate aos tumores ocasionados pela síndrome de Gorlin-Goltz.
Fontes:
http://en.wikipedia.org/wiki/Nevoid_basal_cell_carcinoma_syndrome
http://www.head-face-med.com/content/7/1/2
http://radiopaedia.org/articles/gorlin-goltz-syndrome-1
Texto originalmente publicado em https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-gorlin-goltz/