A síndrome de Launois-Sandrow consiste em uma rara anomalia genética, de caráter autossômico dominante, caracterizada pela duplicação dos dedos das mãos e dos pés, polissindactilia e, em certos casos, dimelia de ulna e fíbula ou hipoplasia desta e de tíbia.
Esta desordem resulta de uma mutação no cromossomo 14. É mais frequente em indivíduos do sexo masculino, pois aparentemente está relacionada ao cromossomo X. Desta forma, indivíduos do sexo masculino necessitam receber duas cópias do gene defeituoso para manifestarem a síndrome.
As manifestações clínicas incluem:
- Sindactilia;
- Polidactilia;
- Ampliação do diâmetro das narinas;
- Duplicação da fíbula e da ulna;
- Ausência ou hipoplasia da tíbia.
O diagnóstico é feito com base no quadro clínico apresentado pelo paciente.
Não existe cura para esta síndrome. O tratamento é feito por meio da remoção dos dedos e ossos e excesso.
Fontes:
http://www.rightdiagnosis.com/medical/laurin_sandrow_syndrome.htm
http://www.somape.com.br/temas%20livres/s%EDndromedelaurinsandrow.pdf
http://www.checkorphan.org/disease/laurin-sandrow-syndrome
Texto originalmente publicado em https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-launois-sandrow/