O cisto do ducto tireoglosso, também chamado somente de cisto tireoglosso, trata-se de um transtorno congênito decorrente de problemas durante o fechamento do ducto tireoglosso e produção de muco por parte das células mucosas dessa estrutura durante o período embrionário.
O ducto tireoglosso consiste em uma estrutura transitória, que normalmente desaparece após a migração da tireoide. Contudo, quando persiste, resulta no surgimento de um cisto, que pode situar-se em qualquer ponto entre o forame cego e a glândula tireoide.
Representa 70% das anomalias congênitas da região cervical e costuma aparecer após os 5 anos de idade.
Na maior parte dos casos (75%), o cisto do ducto tireoglosso localiza-se abaixo do osso hioide. Possui consistência cística, firme, indolor e movimenta-se durante a deglutição ou movimento da língua. Contudo, em 25% dos casos, pode apresentar-se na forma de fístula e/ou abscesso, drenando secreção purulenta juntamente com secreção viscosa.
O diagnóstico é clínico. A ultrassonografia da área, bem como a cintilografia da tireoide podem complementar o diagnóstico, excluindo a possibilidade de tireoide ectópica.
O problema é resolvido por meio de um procedimento cirúrgico, denominado cirurgia de Sistrunk, em homenagem ao cirurgião que a descreveu em 1920, na qual é feita a ressecção completa do cisto e de seu trajeto fistuloso, além da remoção da parte central do osso hioide, visando prevenir o surgimento de infecções. Caso o cisto esteja infectado, o tratamento é feito com antibióticos e anti-inflamatórios, bem como drenagem do abscesso.
Após o procedimento cirúrgico de Sistrunk, pode haver recorrência do cisto (5% dos casos). A evolução para a malignidade pode ocorrer em 1% dos casos.
Fontes:
http://cirurgiapediatricacuritiba.wordpress.com/duvidasfrequentes/doencas-da-face-e-regiao/cisto-tireoglosso/
http://pt.wikipedia.org/wiki/Cisto_tireoglosso