A Síndrome de Hamman-Rich, também conhecida como pneumonia intersticial aguda, trata-se de uma forma rara de pneumonia, de causa ainda desconhecida (idiopática).
Esta desordem, que foi descrita pela primeira vez em 1935 por Hamman e Rich, manifesta-se abruptamente e afeta indivíduos saudáveis que geralmente não apresentam histórico de doença pulmonar. Acomete igualmente indivíduos de ambos os sexos, com média de idade entre 50 a 55 anos.
Pacientes com pneumonia intersticial aguda apresentam quadro clínico semelhante ao da síndrome de angústia respiratória, exibindo as seguintes manifestações clínicas:
- Dispneia;
- Respiração rápida e superficial;
- Estertores pulmonares;
- Cianose;
- Problemas cardíacos e neurológicos, devido ao longo período de baixa oxigenação.
A confirmação do diagnóstico da síndrome da Hamman-Rich geralmente é alcançada com tomografia computadorizada, biópsia pulmonar e testes que medem a função pulmonar.
O tratamento desta desordem visa prevenir a insuficiência respiratória completa, bem como manter o paciente estável até que a condição se resolva. Pode ser feita ventilação em caso de insuficiência respiratória e administração de corticosteroides.
Fontes:
http://pt.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Hamman-Rich
http://www.uptodate.com/contents/acute-interstitial-pneumonia-hamman-rich-syndrome
Texto originalmente publicado em https://www.infoescola.com/doencas/sindrome-de-hamman-rich/