O paracetamol é um fármaco com propriedades analgésicas e antitérmicas, sendo amplamente utilizado em diversas patologias. É um medicamento de venda livre, não precisando de prescrição médica para sua comercialização. Embora considerado seguro, o uso de forma errada pode causar malefícios, como qualquer outro medicamento.
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Histórico
Com os relatos de efeitos adversos provocados pela acetanilida, como a cianose decorrente da geração de metemoglobina (forma oxidada da hemoglobina) sanguínea, estudos buscavam novos fármacos, derivados da anilina e menos tóxicos. Assim foram descobertos a fenacetina e o paracetamol, onde a fenacetina ganhou maior repercussão, por se acreditar que causava menos reações adversas. Porém, o uso indiscriminado da fenacetina trouxe como resultado sérios quadros de intoxicação crônica, descritos por anemia, metemoglobinemia, além de dano renal, que passou a ser conhecido como nefropatia analgésica.
Mecanismo de ação
- Analgesia: não é bem conhecida a forma como atua, sendo que as propriedades analgésicas podem ser explicadas pela sua ação no Sistema Nervoso Central (SNC), ao inibir a síntese de prostaglandinas e bloqueio em menor grau do Sistema Nervoso Periférico, inibindo a geração do impulso nervoso doloroso. Pode atuar também inibindo a produção ou a ação de outros compostos que atuam sensibilizando receptores da dor frente a estímulos. Todavia, exerce pouco efeito anti-inflamatório, podendo este ser atribuído ao fato de ser um fraco inibidor da cicloxigenase, quando presente em altas concentrações de peróxidos, como é observado em processos inflamatórios.
- Antipirese: Como no SNC há menor concentração de compostos peróxidos, o paracetamol consegue então inibir a cicloxigenase, produzindo a antipirese. Assim, ao atuar no centro hipotalâmico que é regulador da temperatura corpórea, produz uma vasodilatação periférica, resultando em aumento do fluxo sanguíneo periférico e consequente sudorese e perda de calor.
Farmacocinética
O paracetamol sofre absorção no trato gastrointestinal, devendo ser evitada sua administração junto a alimentos, pois pode retardar sua absorção. A ação se inicia após 30 minutos da ingestão, podendo se prolongar por 4 a 6 horas. Atravessa as barreiras hematoencefálica e placentária. É encontrado em doses pequenas no leito materno, devendo ser administrados com cautela em lactantes. A excreção se dá por via renal.
Reações adversas
O efeito mais temido é a hepatotoxicidade, decorrente de danos gerados no fígado. Embora raro, há relatos de indivíduos que foram ao óbito por tal efeito. Também podem ocorrer reações de hipersensibilidade, tais como: erupções cutâneas, broncoespasmo, angioedema e choque anafilático. Efeitos mais raros incluem: discrasias sanguíneas, hepatite, hipoglicemia e acometimento renal.
Embora seja permitido seu uso na gestação, deve ser administrado com cautela e sempre com orientação médica.
Em alguns países da Europa é proibida a comercialização do paracetamol e, nos EUA tem seu uso restrito.